Inmunotolerancia en un paciente hemofílico pediátrico en Costa Rica

Autores/as

  • Adriana Porras Moreno Caja Costarricense del Seguro Social, Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera"
  • Danny Ugalde Solera Caja Costarricense del Seguro Social, Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera"

DOI:

https://doi.org/10.51481/amc.v60i3.1010

Palabras clave:

Hemofilia A, innibidores, inmunotolerancia, ITI, Costa Rica

Resumen

La hemofilia A es una enfermedad ligada al cromosoma X que predispone al sangrado. Se trata con Factor VIII, ya sea profilaxis o a demanda. La mayoría de países en el resto del mundo utilizan profilaxis, lo cual a la larga es más barato que tratar los pacientes cuando están con un sangrado activo. La producción de inhibidores del factor VIII es la complicación más común y seria del tratamiento. La inmunotolerancia (ITI) es la única opción de tratamiento que ha demostrado satisfactoriamente erradicar esta condición en los pacientes que desarrollan inhibidores, disminuyendo de esta manera no solo los inhibidores sino los costos del tratamiento. Se presenta un caso de inducción satisfactoria de inmunotolerancia con bajas dosis de factor VIII (FVIII)

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Publicado

2018-07-27 — Actualizado el 2018-07-27

Versiones

Cómo citar

Moreno, A. P., & Solera, D. U. (2018). Inmunotolerancia en un paciente hemofílico pediátrico en Costa Rica. Acta Médica Costarricense , 60(3), 139-141. https://doi.org/10.51481/amc.v60i3.1010